Brasília – Farmácias e drogarias de todo território  nacional só poderão comercializar seus produtos  depois de receber uma autorização de funcionamento da Agência Nacional  de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida, segundo o  órgão, vai permitir um maior controle da quantidade de estabelecimentos que vendem medicamentos no País e de seus responsáveis técnicos, auxiliando o trabalho de fiscalização. Os estabelecimentos devem estar registrados até o fim do primeiro semestre deste ano. De acordo com a Anvisa, antes da nova legislação, as farmácias precisavam somente da licença emitida pela vigilância sanitária do Estado. Agora, além dessa licença, os estabelecimentos serão obrigados a apresentar para a Anvisa documentos que comprovem as atividades desenvolvidas no local. As farmácias, inclusive as de manipulação, terão de descrever todo o trabalho realizado no estabelecimento. Em um formulário, será obrigatório informar, por exemplo, se há manipulação de medicamentos, aplicação de medicamentos injetáveis e outros. Com validade de um ano, a autorização será emitida a partir de junho com o cadastramento de todas as farmácias das Regiões Norte e Nordeste.